В данном разделе краткий словарь микробиологических терминов с подробным описанием.

Источник: Л.Б.Борисов, И.С. Фрейдлин Краткий справочник микробиологической терминологии. Издательство «Медицина», М., 1975

А-Б/В-Г/Д-Е/Ж-З/И-К/Л-М/П-Р/С-Т/У-Ф/Ч-Ш/Щ-Э

Агар-агар — полисахарид, содержащийся в мор­ских водорослях (Gelideum). Применяется в очищен­ном виде для приготовления плотных питательных сред. Обладает свойством образовывать в воде гели, плавящиеся при температуре около 100° и за­твердевающие при 45°.

Адаптация (от лат. adaptatio — приспособление) — приспособление микробных клеток к каким-либо факторам, проявляющим свое действие во' внешней среде. Адаптации могут сопровождаться появлением временных ненаследуемых изменений

Актиномицеты (от греч. aktis — луч и myces — гриб) -лучистые грибы, имеющие одноклеточный несептированиый мицелий. У них отсутствует дифференцированное ядро и органы плодоношения. Размножаются спорами и поперечным делением (отшнуровыванием) гиф. Занимают промежуточное положение Между грибами и бактериями. Среди лучистых грибов сеть патогенные виды — возбудители актиномикозов. Многие актиномицеты являются продуцентами антибиотиков. (см. Антибиотики). В «Определителе» Берджи актиномицеты названы стрептомицетами.

Актиномицины — высокотоксичные антибиотики полипептидной природы. Имеют характерную красную окраску. Продуцируются актиномицетами разных ви­дом. Актиномицины являются ингибиторами ДНК-зависимого синтеза РНК. Они преимущественно связываются с участками ДНК, богатыми гуанином, и осо­бенно с участками, где чередуются остатки гуанина и цитозина. Актиномицины испытывались в отноше­нии противоракового и иммунодепрессорного действия, но клинического применения не нашли.

Актинофаги — вирусы, хозяевами которых являют­ся актиномицеты. См. Фаги.

Аллергены — вещества, способные вызывать со­стояние аллергии. Многие из них обладают антигенными свойствами (сыворотка крови, тканевые белки, микробные и вирусные антигены); отдельные химические элементы (йод, бром) и простые химиче­ские соединения приобретают свойства аллергенов в результате присоединения к сывороточным или тка­невым белкам организма. Большую группу состав­ляют лекарственные аллергены, в частности антибио­тики, и др.

Анаболизм (от греч. anabole —подъем) —процессы метаболизма, характеризующиеся внутриклеточ­ными реакциями синтеза, в результате которых происходит ассимиляция (усвоение, накопление) органических веществ: аминокислот, нуклеотидов и др. Анаболизм тесно связан с катаболизмом, в результате которого образуются полупродукты (пировиноградная кислота, глицерин и др.), вступающие В анаболические реакции как у микробов, так и у высших организмов.

Анаэробы (от греч. an — отрицание, аer — воз­дух и жизнь) - микроорганизмы, которые могут осу­ществлять обмен веществ и размножаться в условиях отсутствия кислорода в среде обитания. Их подразде­ляют на облигатных и факультативных. Первых куль­тивируют в атмосфере, полностью лишенной кисло­рода, который для них токсичен. Возможно, что это связано с отсутствием у анаэробов фермента каталазы, разрушающей высокотоксичную для бактерий перекись водорода, которая может образоваться в аэробных условиях. К облигатным анаэробам отно­сятся: палочка маслянокислого брожения, палочка столбняка, палочка ботулизма и пр. Факультативные анаэробы (кишечная палочка, салмонеллы и др.) рас­тут как в кислородных, так и в бескислородных условиях. В первом случае они используют при био­логическом окислении в качестве конечного акцеп­тора водорода атмосферный кислород, во втором — различные вещества: нитраты, тетратионат натрия, сульфаты и др. Термин введен Пастером в 1861 г.

Антагонизм микробный — угнетение роста одного микроба другим. Является одной из форм взаимоот­ношений между микроорганизмами в ассоциациях. Антагонистические свойства присущи многим почвен­ным споровым и гнилостным бактериям, актиномицетам, грибам (базидальным, сумчатым и др.). Меха­низм антагонистического действия микробов может быть связан с различными причинами: образованием токсических продуктов метаболизма, антибиотиков

Антибиотики (от греч. anti — против и bios —-т.) вещества микробного происхождения, обладающие способностью задерживать развитие и вызы­вать гибель различных микроорганизмов, главным образом бактерий. Продуцентами антибиотиков являются грибы, актиномицеты и бакте­рии Некоторые авторы к антибиотикам относят антибиктериальные вещества растительного происхожде­ния фитонциды. Антибактериальный спектр каждого антибиотика включает чувствительных к нему бактерий, которые погибают при воздействии терапевтических концентраций данного препарата. Наиболее узким спектром обладают пенициллин, альбомицин, гризеофульвин и др. К антибиотикам широкого спектра относятся хлорамфеникол , тетрациклины и др. Антибиотики отли­чаются друг от друга по химическому составу, физи­ческим и химическим свойствам. Они нашли широкое применение в медицине для лечения и профилактики многих инфекционных заболеваний, в ветерина­рии, животноводстве (при откорме скота), в биохимии и молекулярной биологии для изучения синтеза белка, редупликации ДНК и др. целей. По механизму действия на бактериальные клетки анти­биотики делят па четыре группы: 1) ингибиторы синтеза клеточной стенки. 2) ингибиторы синтеза белка на разных этапах трансляции 3) ингибиторы синтеза клеточных ДНК  или  РНК 4) ингибиторы, оказывающие прямое действие на цитоплазматическую мембрану. Понятие «антибиоз», определяющее ми­кробный антагонизм, было использовано как биологи­ческий термин Виллеменом в 1889 г. Термин «анти­биотики» введен Ваксманом в 1942 г.

Антибиотикоустойчивые (антибиотикорезистентные) формы бактерий - штаммы бактерий, обладаю­щие устойчивостью к терапевтическим концентрациям данного антибиотического препарата, к которым они ранее были чувствительными. Появление этих форм может быть обусловлено спонтанными или индуциро­ванными мутациями. При появлении в бактери­альной популяции даже единичных клеток, устойчи­вых к какому-либо антибиотику, последний играет роль селективного фактора, способ­ствуя их отбору и накоплению. Наследуемые призна­ки, обусловливающие устойчивость бактерий к анти­биотикам, детерминируются определенными генами, локализованными в хромосоме или в эписомах (r-факторы). Эти детерминанты могут передавать­ся другим клеткам при генетическом обмене, причем для передачи r-факторов необходим фактор переноса. Механизм устойчивости бактерий к анти­биотикам может быть связан: с изменением свойств фермента, являющегося мишенью ингибирующего дей­ствия антибиотика; с индуцированным синтезом фер­ментов, разрушающих данный препарат (например, пенициллиназой, стрептомициназой); с понижением чувствительности рибосомальных белков бактериаль­ной клетки к тем антибиотикам, которые в норме бло­кируют процесс трансляции; с уменьшением проницаемости бактериальных мембран и с другими причинами. В основе всех этих изменений лежат мутации.

Асептика (от греч. а - отрицание и septicos- гнойный) - способ предупреждения заражения ран, основанный на обеззараживании, т.е. уничтожении микробов и их спор в разных материалах при помощи физических методов: кипячения, прокаливания на огне, сухого жара, ультрафиолетового облучения и главным образом — автоклавирования. Метод введен в медицинскую практику хирургами Бергманом и Шиммельбушем в 80-х гг. XIX в.

Аэробы (от греч. аer - воздух и bios —жизнь) — микроорганизмы, использующие атмосферный кисло­род в качестве конечного акцептора электронов (водо­рода) при биологическом окислении, У аэробов пировиноградная кислота, образовавшаяся в резуль­тате гликолиза, окисляется в цикле трикарбоновых кислот (ЦТК), который, вместе с тем, обеспечи­вает снабжение микроорганизмов предшественниками для реакций биосинтеза. В ЦТК атомы водорода отщепляются от субстрата ферментами дегидрогеназами. В конечном итоге водородные атомы свя­зываются с кислородом с образованием воды, но они не переносятся непосредственно на кислород, а пере­даются вдоль цепи молекул-переносчиков, которые образуют цепь переноса электронов, или «дыхатель­ную» цепь. На последней ступени этой реакции, ката­лизируемой цитохромоксидазой, ионы водорода связы­ваются с молекулярным кислородом — конечным ак­цептором электронов. Образующаяся при этом ток­сичная для микробов перекись водорода расщепляется каталазой или пероксидазой. Перенос электронов вдоль дыхательной цепи сопряжен с образованием бо­гатых энергией фосфатных связей в молекулах АТФ, в результате окислительного фосфорилирования, которое у бактерий осуществляется в Структурах, эквивалентных митохондриям, — мезосомах. К облигатным аэробам относятся: холерный вибрион, туберкулезная палочка и др. Термин введен Пастером в 1861 г.

Бактерии (от греч. bacteria — палочка) — однокле­точные организмы, характеризующиеся разнообразной формой и довольно сложной структурой, отвечающей многообразию их функциональной деятельности. Тер­мин «бактерия» употребляется для обозначения всех 1> одноклеточных микроорганизмов, относящихся к шизомицетам, и в более узком смысле — для наименования бесспоровых палочковидных форм. Бактерии бы­вают различной формы: шаровидные — кокки, палоч­ковидные — собственно бактерии или бациллы, изви­тые—вибрионы и спириллы. Размножаются простым поперечным делением. Бактерии являются гаплоид­ными клетками. В состав бактериальной клетки входит капсула, клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана, цитоплазма, где располагаются мезосомы, рибосомы, нуклеоид, и включения. Некоторые бакте­риальные клетки имеют жгутики и образуют споры. В отличие от животных клеток такие внутренние структуры бактериальной клетки, как ме­зосомы, рибосомы, нуклеоид, не имеют мембран, от­граничивающих их от цитоплазмы. По способу пита­ния бактерий делят на автотрофов  и гетеротрофов, по способу дыхания — на аэробов и анаэробов.

Брожение — процесс диссимиляции микроорганиз­мами органических веществ, как правило, углеводов; протекает с освобождением энергии как в аэробных, так и в анаэробных условиях. В процессе брожения образуются такие органические кислоты, как молоч­ная, муравьиная, уксусная и др., а также этиловый, пропиловый спирты, глицерин и другие вещества. Ти­пы брожения обычно именуются по продуктам, кото­рые образуются: молочнокислое, уксуснокислое, спир­товое и т. п. Образующиеся в процессе брожения про­дукты и энергия расходуются микробами для различ­ных биосинтетических целей. Одним из видов броже­ния является гликолиз (см.). Многие виды брожения используются в пищевой и микробиологической про­мышленности для получения спиртов, органических кислот и других веществ. Микробная природа бро­жения была открыта Пастером в 1857 г.

Наверх

Витамины — незаменимые и ограниченно замени­мые ростовые факторы, которые используют микробы при синтезе ряда коферментов и в качестве кофакто­ров (см.) в ряде метаболических реакций. По потреб­ности в витаминах различные микроогранизмы отли­чаются друг от друга. К витаминам, в которых чаще всего нуждаются ауксотрофы (см.), относятся следую­щие: тиамин (Bi), рибофлавин (В2), пантотеновая кислота (В3), никотиновая кислота (В6 или РР), пиридоксаль (В6), биотин (Н), липоевая кислота, фолиевая кислота (Вс), паминобензойная кислота, кобамиды (Bi2), железопорфирины и хиноны (К). Биоло­гическая роль витаминов в метаболизме микробных клеток велика и разнообразна. Так, рибофлавин вхо­дит в состав флавопротеидов, участвующих в биоло­гическом окислении; пантотеновая кислота входит в состав коэнзима А; никотиновая кислота — в состав НАД (никотинамиддинуклеотида); пиридоксаль — в состав ферментов аминокислотного обмена. Способ­ность микроорганизмов, обитающих в толстом кишеч­нике человека, синтезировать ряд витаминов группы В (например B12) имеет большое значение для витамин­ного баланса микроорганизма.

Генотип (от греч. genos — рождение и typos — от­печаток, образ)—совокупность генов, определяющих наследственную основу всех организмов, в том числе и микробов. Генотип проявляется в фенотипе  в виде определенных признаков, у микроорганизмов — в способности к образованию жгутиков, капсулы, фер­ментации углеводов, образованию токсинов и т. д. При этом микробная клетка и вирус наследуют не признак как таковой, а потенциальную способность к проявлению этого признака, которая зависит от кон­кретных условий внешней среды. Термин предложен Иогансеном в 1909 г.

Гетеротрофы (от греч. heteros — другой, trophe — питание). Буквальный перевод «питаемый другими» — микроорганизмы, усваивающие углерод из органиче­ских соединений. Такими соединениями могут быть углеводы, белки, жиры, а также метан, углеводороды нефти и др. К гетеротрофам относятся гнилостные бактерии, грибы, дрожжи и другие сапрофиты, широко распространенные в почве. Они играют веду­щую роль при разложении органических останков. К этой же группе относятся и паразиты, кото­рые усваивают углерод не только из мертвых органи­ческих останков или продуктов обмена, но и из тка­ней живых растений и животных. К последним относятся патогенные микроорганизмы. Подавляющее большинство гетеротрофов по­лучают энергию за счет окислительных процессов.

Грибы- растительные организмы, которые бывают макро- и микроскопических размеров и характеризуются наличием дифференцированного яд­ра, отсутствием хлорофилла, размножением спорами, наличием вегетативных органов -  гиф, которые, пере­плетаясь, образуют мицелий.

Грибы плесневые — грибы, имеющие одноклеточ­ный или многоклеточный мицелий, дифференцирован­ные органы плодоношения, содержащие экзо- или эндоспоры. К плесневым грибам относятся мукоровые грибы, аспергиллы и пенициллы. Мукоровые грибы имеют одноклеточный мицелий, от которого отходит плодоносящая нить спорангиеносец, заканчивающийся спорангием с эндоспорами. Аспергиллы имеют септированный (многоклеточный) мицелий, конидиеносец и конидии, несущие эктоспоры. У пенициллов от многоклеточного мицелия отходит конидиеносец, не­сущий эктоспоры на конидиях, собранных в кис­точки.

 Наверх

Дезинфекция — уничтожение патогенных микро­организмов — возбудителей инфекционных заболеваний в окружающей человека среде. Для дезинфекции при­меняются разнообразные по своей природе средства, обладающие бактерицидным действием: галоид­ные соединения, фенолы и их производные, тяжелые металлы, некоторые кислоты, спирты и др., а также термические и другие физические воздействия.

 Наверх

Зигота (от греч. zygotos— спаренный) —диплоид­ная клетка у высших организмов, происходящая от слияния двух гамет (мужской и женской половых клеток). При генетическом обмене у бактерий образуется только мерозигота.

 Наверх

Изменчивость популяционная — изменчивость, ко­торая возникает как следствие конкурентных отноше­ний, складывающихся в популяции бактерий между особями с различными генотипами. При этом происходит селективный отбор мутантных особей, потомство которых будет состав­лять все увеличивающуюся часть популяции, в резуль­тате чего изменяется генотипический состав и фенотипические свойства популяции в целом.

Иммунизация — процесс естественного   внедрения или   искусственного  введения в организм   антигена. Приводит к формированию иммунитета. Для искусственной иммунизации с профилактической целью используют вакцины и анатоксины.

Иммунитет (от лат. immunitas — освобождение от повинностей) — резистентность (невосприимчивость) организма в отношении любых генетически чужерод­ных агентов, в том числе микробов и их токсинов. Все механизмы иммунитета направлены на поддержание постоянства внутренней среды организма в течение жизни индивидуума. По происхождению иммуни­тет подразделяют на видовый (см.) и приобретен­ный (см.); последний, в свою очередь, делят на естественный (см-.) и искусственный (см.). По направ­ленности действия — на антибактериальный (см.), антитоксический, противопротозойный, противо­грибковый, антивирусный. По механизму обра­зования — на иммунитет активный и пассивный.

Иммунитет адаптивный — иммунитет, перенесен­ный в неиммунный организм реципиента при помощи иммунокомпетентных клеток донора.

Иммунитет активный — резистентность организма к инфекционным агентам или их токсинам, а также к любым веществам, обладающим антигенными свой­ствами, возникающая в ответ на их попадание в орга­низм: после перенесения инфекционных заболеваний или в результате «бытовой» иммунизации малыми дозами инфекционного агента при продолжительных контактах с больными людьми или животными (есте­ственный активный иммунитет). Для искусственного создания активного иммунитета в организм вводят вакцины и анатоксины. С момента введе­ния антигена до формирования активного иммунитета необходим латентный период продолжительностью около 7—10 дней. За это время происходит иммуно­логическая перестройка организма и синтез специфи­ческих антител. Сформировавшийся активный имму­нитет сохраняется в организме от нескольких месяцев до нескольких лет, а иногда и пожизненно (например, после перенесения таких заболеваний, как корь, паро­тит, сыпной тиф, чума, холера и др.).

Иммунитет антибактериальный — резистентность организма к бактериям. Специфичность антибакте­риального иммунитета связана с образованием спе­цифических антител — опсонинов, усиливающих фагощггарную реакцию, которая при­водит к очищению организма от бактерий. Антибак­териальные иммунные тела могут быть выявлены в реакциях агглютинации, преципитации, связывания комплемента, опсонизации.

Ингибирование (от лат. inhibitio — удерживание, останавливание) — торможение (полное или частич­ное) какого-либо процесса с помощью различных ин­гибиторов.

Ингибиторы (от лат. inhibitio— удерживание, оста­навливание) — вещества, подавляющие какое-либо звено в метаболизме. микробов, животных или растительных клеток. Применяются для ингибитор-ного анализа при изучении обмена веществ разных микроорганизмов и биосинтеза вирусов. К ингибито­рам относятся антибиотики, сульфаниламиды и другие антиметаболиты, цианиды и другие соединения.

Инкубация  - выдерживание микробной системы при определенной температуре и других условиях в течение определенного времени.

Инфицирование — процесс внедрения инфекцион­ного агента (патогенного микроорганизма) в макро­организм или в клетки тканевой культуры. Мо­жет привести к развитию инфекционного процесса, латентной инфекции или к возникновению цитопатического эффекта (в культуре ткани).

Колония – микробные клетки одного вида, выросшие, в большинстве случаев, из одной клетки в виде изолированного скопления на плотной питательной среде.

Культивирование микроорганизмов — создание искусственных условий для поддержания процессов жизнедеятельности и размножения микробов in vitro. С этой целью используют питательные (культуральные) среды. Для получения микроорганизмов или продуктов их жизнедеятельно­сти в промышленных масштабах используют методы глубинного и непрерывного культивирования.

Культивирование микроорганизмов глубинное - выращивание микроорганизмов в условиях постоян­ной аэрации жидкой питательной среды. Это до­стигается с помощью специальных устройств (барботеров), через которые пропускают стерильный воздух. Для повышения эффективности аэрации среда одновременно перемешивается мешалкой. Для глубинного культивирования микробов используются ферментеры разного объема. При непрерывной аэрации и перемешивании среды каждая клетка микробной культуры находится практически в одинаковых условиях. Это намного повышает накопление продуктов микробного метаболизма (антибиотиков), токсинов и др. и микробной массы, а также значительно сокращает время культивирования.

Культивирование микроорганизмов непрерывное  - выращивание микробов в условиях постоянного обно­вления питательной среды в специальных аппара­тах — хемостатах, которые снабжены устройствами для автоматической подачи свежей питательной среды и удаления культуральной жидкости с продуктами метаболизма, а также для поддержания температуры и рН на постоянном уровне. Микробная популяция тем самым поддерживается необходимое время в ло­гарифмической фазе роста, что значительно повышает выход микробной массы и продуктов метаболизма.

Культура бактерий «чистая» - скопление микроб­ных клеток одного вида, выращенных на плотной или жидкой питательных средах. Чистые культуры получают из изолированных колоний путем их пересева в отдельные пробирки с питательной средой или из одной исходной микробной клетки, изолиро­ванной с помощью микроманипулятора. Выделение чистых культур бактерий необходимо для их идентификации, приготовления вакцин и других целей.

 Наверх

Лизогения, лизогенные бактерии (от греч. lysis -  растворение — способность фага вызывать лизис бактерий) —явление, характеризующееся постоянной связью между геномами фага и бак­териальной клетки. В лизогенных бактериях фаговая ДНК встроена в бактериальную хромосому. В таком состоянии ее называют профагом. Клетки, несу­щие профаг, обладают спонтанной способностью к ли­зису (отсюда и наименование феномена «лизогения».), который наступает при «выщеплении» фаговой ДНК из бактериальной хромосомы и переходе ее в авто­номное состояние. Этот процесс (индукция профага) может быть вызван различными физическими или хи­мическими агентами. Наиболее распространенным индуктором является УФ-облучение лизогенных кле­ток. Лизогения широко распространена среди бакте­рий и актиномицетов. Внешним (фенотипическим) проявлением такого состояния может быть изменение наследственных признаков микробов: морфологии колоний, антигенных и других свойств. Лизогенные клетки обладают и некоторыми селектив­ными преимуществами по сравнению с нелизогенными, в частности, они устойчивы к гомологичным суперинфицирующим фагам. Термин предложен Борде и Чиука в 1921 г.

Метаболизм у микроорганизмов (от лат. metabole –изменение, превращение) – промежуточные превращения веществ в микробных клетках. Наиболее выражены в логарифмической фазе роста микробной культуры.

Метаболиты – соединения, участвующие в метаболических процессах.

Мутагены (мутагенные факторы) — (от лат. mutatio—изменение и греч. genesis — развитие) -вещества, повышающие частоту мутаций. Мутагенами являются ряд химических и физических агентов, которые могут оказывать непосредственное действие на ДНК, на ее предшественников или на РНК (в случае РНК-виру­сов). Механизм действия мутагенов различен. Часть из них действует лишь при синтезе ДНК, другие спо­собны вызывать мутации, действуя на покоящуюся ДНК. Так, азотистая кислота дезаминирует в ДНК азотистые основания, в результате чего после нескольких актов редупликации ДНК в ней про­исходит замена пар оснований гуанин-цитозин (ГЦ) на аденинтимин (AT). Гидроксиламин во внеклеточ­ных вирусах действует только на цитозин, что при­водит к замене ГЦ на AT. Этилэтансульфонат и этилметансульфонат вызывают алкилирование гуанина и его отщепление от рибозофосфатного скелета и дру­гие повреждения в ДНК. Формальдегид реагирует с азотистыми основаниями по аминогруппам, образуя мостики между основаниями — сшивки. Аналог тимина, 5-бромурацил (БУ), замещает тимин у фагов и бактерий в процессе редупликации их ДНК, что в ко­нечном счете может привести к замене пары AT на ГЦ или наоборот. Так называемые супермутагены (нитрозонитрометилгуанидин и нитрозопроизводные мочевины) алкилируют цитозин, вызывая его замену тимином. Они характеризуются чрезвычайно высокой эффективностью при незначительном летальном дей­ствии, извращают синтез предшественников ДНК, дезаминируют некоторые основания. К физическим мутагенам относятся рентгеновские и ультрафиолето­вые лучи. Они оказывают прямое повреждающее действие на основания ДНК. Кроме того, ряд окисли­тельных и деструктивных процессов возникает под действием свободных радикалов, образующихся в среде, УФ-облучение приводит к образованию тиминовых димеров — «сшивок» между соседними молеку­лами тимина. Общее число достаточно изученных мутагенов в настоящее время измеряется несколь­кими сотнями.

 Наверх

Паразиты (от греч. para— при; sitos — пища) — гетеротрофные микроорганизмы, которые в про­цессе эволюции приобрели способность жить за счет живых тканей растений или животных, используя их аминокислоты, углеводы, витамины и другие соедине­ния как источники питания или энергии. Паразиты могут быть облигатными, факультативными, внеклеточными и внутриклеточными.

Паразиты облигатные — микроорганизмы, пол­ностью утратившие способность к сапрофитическому образу жизни и живущие за счет живых клеток. Высшей ступенью облигатного пара­зитизма является внутриклеточный паразитизм, свой­ственный некоторым патогенным простейшим, риккетсиям, микоплазмам, хламидозоа и вирусам. Эти микроорганизмы характери­зуются обеднением ферментных систем вплоть до полной их утраты вирусами

Паразиты факультативные — микроорганизмы, ко­торые в зависимости от условий окружающей среды ведут себя как сапрофиты  или как паразиты. К ним относятся возбудители ботулизма, столб­няка, газовой гангрены, кишечная палочка и др.

Патогенность (от-греч. pathos — страдание, genos — происхождение) — потенциальная способность микробов вызывать инфекционный процесс у макроорганизмов определенного вида. Патоген­ность характеризует микробный вид, является качест­венной категорией и определяется его генотипом. Каждому патогенному виду микробов присущ свойст­венный только ему набор конкретных материальных субстратов — факторов патогенности, обеспечиваю­щих выживаемость возбудителя в макроорганизме, его размножение и распространение в тканях и спо­собность к активному биологическому воздействию на функции макроорганизма. К ним относятся струк­турные элементы микробной клетки, ферментные системы, бактериальные эндотоксины, а также мета­болиты, выделяемые в среду, и экзотоксины бакте­рий, Таким образом,  патогенность контролируется большей частью бактериального генома. Степень вы­раженности факторов патогенности у конкретных штаммов обуславливает их вирулентность (см.), а у бактерий, продуцирующих экзотоксин, - токсигенпость. Реализация микробом патогенности зависит как от восприимчивости (чувствительности) макроорганизма, так и от влияния факторов внешней среды. Патогенность характеризуется выраженной специ­фичностью, свойственной большинству возбудителей инфекционных болезней. Это определяется их биологи­ческими особенностями, локализацией в организме, избирательным поражением тканей и органов.

Продукты метаболизма микроорганизмов — включают микробные ферменты, продукты разложе­ния субстратов окружающей среды, микробные ток­сины, антибиотические вещества (см. Антибио­тики), пигменты, бактерий и др. Многие про­дукты метаболизма  (продукты брожения, антибиотики и др.) нашли широкое практическое применение. Обнаружение таких продуктов метаболизма, как фер­ментов, индола, аммиака, сероводорода и др., исполь­зуется для идентификации микроорганизмов.

Простейшие (Protozoa)—одноклеточные живот­ные организмы, имеющие дифференцированное ядро, вакуоли (пищеварительные, сократительные) и раз­личные включения. Патогенные простейшие от­носятся к четырем классам: жгутиковые, саркодовые, споровики, ресничатые.

Протеазы (протеолитические ферменты) — боль­шая группа ферментов, избирательно или неспецифи­чески катализирующих гидролитическое расщепле­ние пептидных связей в белках и пептидах.

Размножение микроорганизмов — бинарное деле­ние одноклеточных микроорганизмов (бактерий, риккетсий, простейших, дрожжей), в результате кото­рого образуются две новые дочерние полноценные особи, наделенные генетической информацией мате­ринской клетки. Дрожжеподобные грибы могут раз­множаться почкованием, спорами; плесневые грибы и актиномицеты размножаются обычно спорами.

 Наверх

Споры у бактерий — круглые или овальные образования, формирующиеся внутри бактериальной клет­ки обычно при неблагоприятных условиях внешней среды, аэробные или анаэробные бактерии, образующие споры, называют бациллами. Спора окружена двух- или трехслойной оболочкой, которая формируется за счет цитоплазмы вегетативной клетки. Внутренняя часть двухслойной оболочки образована самой плазмой споры, в которой содержится нуклеоид. Спора содержит значительно меньше воды, чем вегетативная клетка. Вследствие толщины оболочки и плотности содержимого споры очень устойчивы к нагреванию, высушиванию, дезин­фицирующим средствам и другим агентам. Они непроницаемы для большинства красителей. Окрашивают споры по способу Ожешко или Циля — Нильсена.

Среда питательная — среда,   использующаяся  в микробиологической практике для выращивания раз­личных микроорганизмов. Ее готовят из естественных продуктов животного и растительного происхождения (мяса, молока, яиц, отрубей, картофеля, моркови), а также из искусственно полученных из этих продуктов веществ (пептона, аминопептида и др.). По целевому назначению питательные среды можно разделить на основные (мясо-пептонный   агар,   мясо-пептонный бульон),  дифференциально-диагностические  (среды Гисса, Эндо и др.) и элективные (среда Леффлера и др.). Большое практическое значение приобрели синтетические питательные среды. Они состоят из растворов химически чистых неорганических и орга­нических соединений в концентрациях, точно установ­ленных на основании изучения потребностей микро­организмов в питательных веществах. Эти среды на­ходят специальное применение в исследовательской работе и микробиологической промышленности. В ге­нетических исследованиях используют среды мини­мальные  и селективные.

Среда полная — питательная среда, содержащая все необходимые ингредиенты для. роста ауксотрофных бактерий.

Стерилизация (от лат. sterilis— бесплодный) — полное уничтожение как вегетативных форм микро­организмов, так и их спор. Стерилизация осуществ­ляется 1) физическими методами — нагреванием воз­духа в сушильном шкафу до 160—180° («сухим жа­ром»); паром под давлением от 0,5 атм до 1,5 атм (температурой ПО—120°) в автоклаве; ультрафио­летовым облучением; 2) механическим способом пу­тем фильтрации жидкостей через асбестовые, нитроцеллюлезные и другие фильтры, приготовленные из пористых материалов; 3) химическим методом путем обработки материала дезинфицирующими или анти­септическими веществами. Выбор того или другого.

Токсигенность — способность бактерий продуциро­вать   экзотоксины   или   образовывать   эндотоксины. Токсигенность детерминируется определенными генами.

Токсины бактерий — биологически активные вещества которые могут вызывать разнообразные пато­логические изменения в структуре и функциях клеток, тканей, органов и целого макроорганизма чувствительного животного или человека.  Сведения о механизмах действия бактериальных токсинов огра­ничены: известно, что у части токсинов активность обусловлена их ферментативными свойствами. Грамположительные  бактерии обычно активно секретируют в токсины во время роста, что приводит к их  накоплению в среде обитания. Токсины грамотрицательных бактерий (например, кишечного  семейства) связаны с липополисахаридным компонентом  клеточной стенки.

 Наверх

Фаг  - син. бактериофаг, бактериальный вирус (от греч. phagos — пожирающий, хотя термин «Фаг» по Д'Эррелю обозначает не «пожирать», а «развиваться за счет кого-либо») — вирусы, хозяевами которых яв­ляются бактерии. Фаги подразделяют на вирулент­ные и умеренные. Вирулентные вызывают про­дуктивную инфекцию, которая завершается лизисом зараженных бактерий. Умеренные фаги мо­гут лизогенизировать бактериальные клетки. Фаги обычно называют по наименованию основных бактериальных хозяев. Они состоят из го­ловки и отростка, которые имеют различные размеры. Хорошо изученными являются колидизентерийные Т-фаги. Четные Т-фаги обладают головкой гек­сагональной формы, отростком с  сокращающимся чехлом, который заканчивается базальной  пластин­кой. К последней прикрепляются нити отростка. Мно­гие фаги не имеют сокращающегося чехла отростка. У некоторых фагов не обнаружено отростка. Фаги широко применяются в каче­стве модельных систем в молекулярной генетике, а также в практической медицине. Термин введен Д'Эррелем в 1917 г.

Ферменты(энзимы)  микроорганизмов — биологи­ческие катализаторы, участвующие во всех метаболи­ческих процессах, протекающих в микробных клет­ках. Имеют белковую природу. По современной клас­сификации ферменты делят на 6 классов. Каждый класс подразделяется на подклассы и подподклассы в зависимости от природы индивидуальных превра­щений.   У  микробов   встречаются   ферменты   всех 6 классов: оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы и лигазы. Микробные ферменты подразделяются на конститутивные и индуцируемые. Синтез последних регулируется механизмом репрес­сии— дерепрессии Раз­ные виды микроорганизмов отличаются друг от друга по набору ферментов, которые они способны син­тезировать. Это имеет дифференциально-диагности­ческое значение при их идентификации. Некоторые патогенные бактерии продуцируют особые фермен­ты—гиалуронидазу,лецитиназу,  плазмокоагулазу, фибринолизин, ДНК-азу,РНК-азу и др.,  которые способствуют проявлению  их патогенных свойств и рассматриваются как факторы патогенности.

Фитонциды — антимикробные вещества растительного происхождения. См. Антибиотики

 Наверх

Штаммы (от нем. stammen — происходить) — куль­туры бактерий одного вида, выделенные из различных источников или из одного источника в разное время. Разные штаммы одного и того же вида бактерий мо­гут отличаться друг от друга по целому ряду свойств, например по чувствительности к антибиотикам, способности к образованию токсинов, ферментов и пр.

 Наверх

Экзотоксины— яды, продуцируемые некоторыми бактериями в окружающую среду в процесс жизне­деятельности. Обладают чрезвычайно высокой ядо­витостью и антигенностью. Имеют белковую природу, термолабильны и обезвреживают­ся формалином, сохраняя при этом свои антигенные свойства. Механизм ядовитого дей­ствия экзотоксинов часто связан с угнетением опре­деленных ферментных систем животных клеток. Экзотоксины наиболее постоянно продуцируются поздубителями столбняка, газовой гангрены, бо­тулизма,  дифтерии   и   другими   представителями грамположительной флоры. Активность экзотоксинов измеряют в DLM или LD50 в опытах на белых мышах пли других лабораторных животных.

 Эндотоксины— ядовитые субстанции, тесно свя­занные с бактериальной клеткой и соматическим ан­тигеном. Выделяются только после гибели и разру­шения бактерий. Представляют собой термостабиль­ные липополисахаридные - комплексы (ЛПС), не инактивирующиеся формалином. Их токсичность об­условлена содержанием липида А. Являются гаптенами (см.) или слабыми антигенами. Образо­вание эндотоксинов присуще бактериям кишечного семейства, бруцеллам, риккетсиям, чумной палочке и другим грамотрицательным микроорганизмам.